甲基苯骈三氮唑结构式
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常用名 | 甲基苯骈三氮唑 | 英文名 | Tolyltriazole |
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CAS号 | 29385-43-1 | 分子量 | 133.151 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 360.6±11.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C14H14N6 | 熔点 | 76-87°C | |
MSDS | N/A | 闪点 | 181.5±12.2 °C |
甲基苯骈三氮唑用途【用途一】 主要用作金属(如银、铜、铅、镍、锌等)的防锈剂与缓蚀剂,广泛应用于防锈星空app(脂)类产品中,多用于铜及铜合金的气相缓蚀剂循环水处理剂,汽车防冻液,高分子稳定剂,植物生长调节剂,润滑星空app添加剂,紫外线吸收剂等。本品也可与多种阻垢剂,杀菌灭藻剂配合使用。 【用途二】
该品主要用作金属(银、铅、镍、锌、铜和铜金属)的防锈剂和缓蚀剂,广泛用于防锈星空app(酯)类产品中,多用于铜和铜合金气相缓蚀剂、循环水处理剂、润滑星空app添加剂等。该品也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用,尤其对循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。 更多
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中文名 | 5-甲基苯骈三氮唑 |
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英文名 | Tolyltriazole |
中文别名 | 甲基苯并三氮唑,TTA | 甲基苯骈三氮唑 | 甲苯三唑 | 甲基-1H-苯并三唑 | 甲基苯并三唑 | 甲基苯并三氮唑 | 4-甲基1H-苯并三唑 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 360.6±11.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 76-87°C |
分子式 | C14H14N6 |
分子量 | 133.151 |
闪点 | 181.5±12.2 °C |
精确质量 | 133.063995 |
PSA | 83.14000 |
LogP | 1.80 |
外观性状 | 黄褐色至淡棕色颗粒或米色丸带有一种特有的气味 |
蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.680 |
储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 |
水溶解性 | <0.01 g/100 mL at 18 ?C |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.4 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:0 5、 互变异构体数量:3 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):41.6 7、 重原子数量:10 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:126 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:浅棕色粉末 2. 密度(g/mL,20℃):1.24 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):76-87 5. 沸点(ºC,常压):201-204 6. 沸点(ºC, KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):182 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,25ºC):0.03 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 星空app水(辛醇/水)分配系数的对数值:1.7 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:水:18ºC ,<0.01g/100mL,易溶于甲醇、丙星空app、环己烷、乙醚等。难溶于水和石星空app系溶剂。 |
甲基-1H-苯并三唑(混合物)
修改号码:5
模块1. 化学品 产品名称: Methyl-1H-benzotriazole (mixture) 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性:ξ捶掷
健康: 急性毒性(经口) 第4级 环境:ξ捶掷 GHS标签元素 图标或:Ρ曛 信号词警告 危险描述吞咽有害。 防范说明 [预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 百分比: >98.0%(GC) CAS编码: 29385-43-1 分子式: C7H7N3 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改号码:5 模块4. 急救措施 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-微浅黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 87°C 沸点/沸程无资料 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改号码:5 模块9. 理化特性 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]极微溶于 [其他溶剂] 易溶于:甲醇 极微溶于:甲苯 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性: ihl-rat LC:1730 mg/m3/1H orl-rat LD50:675 mg/kg skn-rbt LD:>4 g/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性: mmo-sat 3333 ug/plate (-S9) 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: DM1300000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改号码:5 模块14. 运输信息 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
甲基苯骈三氮唑毒理学数据: 1、 急性毒性:大鼠经口LD50:675mg/kg 大鼠吸入LC:>1730mg/m3/H 兔子皮肤LD:>4mg/kg 2、 致突变性:沙门氏细菌微生物突变实验:3333μg/plate 甲基苯骈三氮唑生态学数据: 若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 |
:β (欧洲) | Xn |
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风险声明 (欧洲) | R20/21/22 |
安全声明 (欧洲) | S22-S36/37/39 |
RTECS号 | DM1300000 |
甲基苯并三氮唑的制备方法与BTA类似,在工业上经典的方法是将甲苯二胺重氮化,在乙酸中环合而制得BTA,大多数生产厂家还是采用此合成路线。
使2,3-甲基邻苯二胺和3,4- 甲基邻苯二胺混合物溶于40~50℃的乙酸水溶液中,降温至5℃左右后。加入含量为40%的亚硝酸钠溶液以完成重氮化。然后升温至80~90℃完成闭环反应。使含甲基苯并三唑的星空app层与含乙酸的水层分离,用有机溶剂萃取星空app层,常压蒸馏萃取物以去除溶剂,减压蒸馏以回收粗甲基苯并三唑,再以重结晶法精制,于45~50℃下真空干燥,即可制得较纯的甲基苯并三唑。也有在完成闭环反应后,不进行星空app层和水层的分离,直接加入氢氧化钠溶液,经焦炭、硅藻土和连二亚硫酸钠过滤后,以40%~75%的硝酸或20%~ 25%的盐酸调PH值至5~5.5,对沉淀进行过滤、洗涤和干燥,即可制得较纯的甲基苯并三唑。还有以甲基邻苯二胺和亚硝酸乙基己酯为原料,以乙基己醇为溶剂,不经精馏精制即可制得较纯甲基苯并三唑的方法。
Stabinol MBTZ |
cobratectt100 |
tolytriazole |
1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl- |
Tolyltriazole |
Tolutriazole |
TOLYLTRIAZOLES |
Tolyltriazol |
1H-1,2,3-Benzotriazole, 7-methyl- |
tdlyltriazole |
MFCD00167158 |
Seetec T |
EINECS 249-596-6 |
4-Methyl-1H-benzotriazole |
1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-methyl- |
Methyl-1H-Benzotriazole |
Tolyltriazole(TTA) |