甲酰胺结构式
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常用名 | 甲酰胺 | 英文名 | Formamide |
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CAS号 | 75-12-7 | 分子量 | 45.041 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 210.5±9.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | CH3NO | 熔点 | 2-3?°C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 81.1±18.7 °C | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Danger |
甲酰靶强誥pp猛Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子星空app的溶剂。 |
中文名 | 甲酰胺 |
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英文名 | formamide |
中文别名 | 氨基甲醛 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 210.5±9.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 2-3?°C(lit.) |
分子式 | CH3NO |
分子量 | 45.041 |
闪点 | 81.1±18.7 °C |
精确质量 | 45.021465 |
PSA | 43.09000 |
LogP | -1.51 |
外观性状 | 透明无色液体 |
蒸汽密度 | 1.55 (vs air) |
蒸汽压 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.370 |
储存条件 | 1.本菩强誥ppγ芊庖趿垢稍锉4。密封保存,避免有强誥pp哟,贮存于阴凉通风处。 2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽(槽车)或槽式容器以及60kg,220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存,避免有强誥pp哟,贮存于阴凉通风处。 |
稳定性 | 1.化学性质:甲酰胺的碱性很弱,故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺: 甲酰胺的水解速度在常温下很慢,实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式:常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳: 在脱水剂存在下,将气态甲酰靶强誥pp400~600℃热解时,得到氰化氢,收率90%: 甲酰靶强誥pp肭克嵝纬傻募映晌锓浅;钇每梢苑⑸铝蟹从: 甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应,生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2,这个星空app纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属星空app。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺星空app和甲酸酯: 甲酰靶强誥pp虢鹗粞畏⑸从ι扇〈锘蚣雍衔: 甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。 2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。 3. 存在于烟气中。 |
水溶解性 | miscible |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:10.40 2、 摩尔体积(cm3/mol):46.0 3、 等张比容(90.2K):109.8 4、 表面张力(dyne/cm):32.4 5、 极化率(10-24cm3):4.12 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.8 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:1 4、 可旋转化学键数量:0 5、 互变异构体数量:2 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):43.1 7、 重原子数量:3 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:12.3 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:0 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:0 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色透明的黏稠液体,略有氨味,吸湿。 2. 沸点(ºC,101.3kPa,部分分解):220, 70.5ºC(133.3pa) 3. 熔点(ºC):2.55~3 4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.13339 5. 相对密度(g/mL,25/4ºC):1.134 6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.55 7. 折射率(20ºC):1.447 8. 折射率(25ºC):1.44682 9. 黏度(mPa·s,20ºC):3.764 10. 黏度(mPa·s,25ºC):3.302 11. 闪点(ºC,闭口):175 12. 闪点(ºC,开口):150 13. 燃点(ºC):>500 14. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):65.021 15. 熔化热(KJ/mol):6.699 16. 生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-254.1 17. 燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):568.6 18. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):2.39 19. 电导率(S/m):<2×10-1 20. 溶解性:能有强誥pp、醇、乙二醇、丙星空app、乙酸、二烷、甘星空app、苯星空app等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。 |
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甲酰胺毒理学数据: 甲酰胺对皮肤、黏膜有刺激作用,偶可引起过敏,并能被皮肤吸收。大鼠经口致死量LD为7500mg/kg。大鼠经口LD50>4000mg/kg。经皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50为2539mg/kg。 |
符号 |
GHS08 |
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信号词 | Danger |
:ι | H351-H360D-H373 |
警示性声明 | P201-P281-P308 + P313 |
靶器官 | Blood |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
:β (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R61 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S36/37/39-S26-S23 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | LQ0525000 |
海关编码 | 2924199090 |
~% 甲酰胺 75-12-7 |
文献:Maier, Guenther; Endres, Joerg European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 6 p. 1061 - 1063 |
甲酰胺上游产品 1 | |
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甲酰胺下游产品 0 |
1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。
2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯,然后经氨解生成甲酰胺,再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。
3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下,经高压(10-30MPa)和80-100℃温度直接合成甲酰胺
4.甲酸和尿素法。
5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
精制方法:甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此:兴、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制:在甲酰胺中加入几滴溴代百里星空app蓝。用氢氧化钠中和,将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热,再进行中和,重复操作几次,直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠,于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏,收集后面4/5馏分,得熔点2.2℃的甲酰胺。
6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺,然后再通过蒸馏精制:
海关编码 | 2924199090 |
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中文概述 | 2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
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Eur. J. Cancer 51(7) , 841-51, (2015) Mutant p53 can exert oncogenic activity by inhibitory interaction with p73. The small-molecule RETRA has been described to disrupt this interaction and to suppress carcinoma cells (Kravchenko et al., ... |
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Formic amide |
potassium deuteroformate |
methanimidic acid |
formamidic acid |
MFCD00007941 |
Formamide |
AMINOFORMALDEHYDE |
Hydroxyformaldimin |
Formimidsaeure |
formic-d acid,potassium salt |
EINECS 200-842-0 |
Formamine |
formimidic acid |
Kalium-d-formiat |
Potassium formate-d |