海藻酸钠结构式
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常用名 | 海藻酸钠 | 英文名 | Sodium alginate |
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CAS号 | 9005-38-3 | 分子量 | 216.121 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C6H9NaO7 | 熔点 | 119 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
海藻酸钠用途海藻酸钠是海藻酸的钠盐。褐藻胶可以从褐藻海带中提取纯化。海藻酸钠可用于食品添加剂和药物,吸附重金属离子,并具有粘膜保护和止血作用[1][2]。 |
中文名 | 海藻酸钠 |
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英文名 | sodium alginate |
英文别名 | 更多 |
描述 | 海藻酸钠是海藻酸的钠盐。褐藻胶可以从褐藻海带中提取纯化。海藻酸钠可用于食品添加剂和药物,吸附重金属离子,并具有粘膜保护和止血作用[1][2]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 海藻酸钠(0.1-0.5 mL;壁骨膜,皮内和皮下注射一次)可诱导大鼠肉芽肿反应[1]。动物模型:8周龄雄性Wistar大鼠[1]剂量:0.1-0.5 mL给药:顶骨骨膜、皮内和皮下注射;分别为0.2、0.1和0.5 mL。 |
参考文献 |
[1]. Mori M, et al. Sodium Alginate as a Potential Therapeutic Filler: An In Vivo Study in Rats. Mar Drugs. 2020 Oct 19;18(10):520. [2]. Gao X, et al. Adsorption of heavy metal ions by sodium alginate based adsorbent-a review and new perspectives. Int J Biol Macromol. 2020 Dec 1;164:4423-4434. |
熔点 | 119 °C |
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分子式 | C6H9NaO7 |
分子量 | 216.121 |
精确质量 | 216.024597 |
PSA | 130.28000 |
外观性状 | powder |
储存条件 | 1.食品级塑料袋外套牛皮纸袋密封包装。贮于阴冷干燥处。防潮,防湿。 2.内销用麻袋内衬塑料袋包装。外销用铁桶内衬塑料袋包装。贮运中防潮、防曝晒、放干燥处密封保存。严禁有强誥pp、碱、盐混放。 |
稳定性 | 常温常压下稳定 避免湿,热,高温。 本品无毒。 |
水溶解性 | 水溶性:可溶;不溶:醇,氯仿,乙醚 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-3.7 2、 氢键供体数量:6 3、 氢键受体数量:13 4、 可旋转化学键数量:6 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):202 6、 重原子数量:27 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:541 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:10 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色或淡黄色的粉末。无臭无味 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC): 未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 星空app水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:缓慢溶于水,形成黏稠状溶液,不溶于乙醇、氯仿或乙醚。 |
海藻酸钠毒理学数据: 急性毒性:大鼠经口LD50:>5 mg/kg; 兔子注射LD50:100 mg/kg。 小鼠腹腔LCLo:500mg/kg; 大鼠腹腔LD50:>1mg/kg。 大鼠注射LD50:1mg/kg; 小猫腹腔LC50:100 mg/kg。 海藻酸钠生态学数据: 通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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:β (欧洲) | Xi |
风险声明 (欧洲) | 36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 24/25-36-26 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | AZ5820000 |
1.取含量在75%以下的藻酸凝胶,加入6-8%的碳酸钠溶液,使呈碱性,搅匀,静置8h,过滤,滤饼经沸腾干燥,得藻酸钠。对海带重量计,收率20%。产品规格GB1976-80。
2.提取碘后的海带在碳酸钠溶液中浸泡,浸取液经粗滤,再用盐酸调PH值至2,析出海藻酸凝胶,再加入6%~8%的碳酸钠溶液使胶凝呈碱性,干燥得成品。
3.可以海带、巨藻等为原料制得。工艺流程为:
将海带、巨藻在温度35~37℃条件下,用2%甲醛浸泡6~14h。为了使藻体充分吸水膨胀以便消化,加膨胀剂(含量在0.05%~0.40%),在37~40℃下继续处理藻体2~6h。膨胀后的巨藻块再机械切碎至长1cm以下。然后将破碎后的巨藻投入消化器内,加30倍干藻质量的Na2CO3溶液(含量在0.60%~1.20%),在65~85℃范围内加热2.5~4.5h,先焖后搅,焖、搅交替进行。消化完毕,取消化液检查消化情况。合格后,按如上工艺流程操作可得最终产品。
4.消化 该过程反应为:
6.离子交换胶钙 此过程中,海藻酸钙凝胶中钙离子被钠离子交换下来,交换生成的海藻酸钠由于盐析作用而不溶于交换液中,仍为絮状凝胶,烘干、粉碎即得成品海藻酸钠。
Safety and efficacy of ethylenediaminetetraacetic acid for removing microcapsules.
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Optimization of sustained release matrix tablet of metoprolol succinate using central composite design.
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Baicalein and hydroxypropyl-γ-cyclodextrin complex in poloxamer thermal sensitive hydrogel for vaginal administration.
Int. J. Pharm. 454(1) , 125-34, (2013) The present study aimed to prepare a chemically and physically stable formulation of baicalein (Ba) in an in situ thermally sensitive hydrogel for vaginal administration. An inclusion complex of Ba an... |
MFCD00081310 |
EINECS 905-385-3 |